Центр поддержки больных аниридией Радужка
Russian Interregional public organization Inter-regional support center for patients with aniridia Iris
- создана Сергей Голубев
- 26 декабря 2020 г.
Российская Межрегиональная общественная организация "Межрегиональный центр поддержки больных аниридией "Радужка"".
Зарегистрирована Управлением Министерства юстиции Российской Федерации по Чувашской Республике 15 ноября 2012 года в г.Чебоксары, Россия.
Смотри Видео на канале Межрегионального центра поддержки больных аниридией "Радужка"
Смотри Видео. Аниридия. Слабовидение. Инклюзия. Лиза Клочко.
Смотри Видео. Аниридия. Дима Бруньковский, Краснодарский край.
"Межрегиональный центр поддержки больных аниридией "Радужка"".
С января 2013 года организация является членом Европейской ассоциации помощи больным аниридией "Aniridia Europe", aniridia.eu
С марта 2013 года членом Европейской организации Редких Заболеваний "Europe Rare disease", eurordis.org
С апреля 2013 года мы члены Российской Межрегиональной общественной организации «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям».
С февраля 2014-го мы члены Российской Национальной Ассоциации пациентских организаций по редким заболеваниям «Генетика».
С 9 июля 2015 года - членом международной организации, объединяющей пациентов с хромосомными нарушениями - "Unique (Understanding Chromosome Disorders)".
Президент организации, Генинг Галина Николаевна , с августа 2012 года член Международного Фонда Аниридии, с сентября 2014 года избрана в совет директоров «Аниридия Европа», с августа 2016 по август 2018 г.г. исполняла обязанностии ответственного секретаря Международной ассоциации " Аниридия Европа", с 2018 года по настоящее время является амбассадором Международной Ассоциации "Аниридия Европа".
С 10 июля 2020 года при МЦПБА "Радужка" открыт Координационный Центр по поддержке пациентов с альбинизмом.
Координатор Центра на общественных началах Филиппов Андрей Владимирович, секретарь центра Филиппова Наталья Олеговна.
Координатор пациентов с синдромом Германского-Пудлака - детский доктор-педиатр Поспелова Светлана Леонидовна.
Цели организации:
- обеспечение достойного статуса жизни пациентов с аниридией
- социальная и психологическая поддержка людей с аниридией
- содействие в социальной и трудовой адаптации людей с аниридией
- содействие профилактике, диагностике, лечению и исследованиям в области аниридии
- установление личных контактов, общение членов Организации, оказание взаимной поддержки и помощи
- защита общих интересов членов Организации
- содействие созданию условий для активной общественной деятельности своих членов
- содействие укреплению правовой основы деятельности в области здравоохранения; содействие реализации гуманных и миролюбивых инициатив общественных и государственных организаций, проектов и программ международного и национального развития
- развитие всестороннего сотрудничества между общественными организациями и органами здравоохранения
- содействие укреплению связи между наукой, образованием и практикой
- содействие расширению демократии и гласности, научной обоснованности, изучению и совершенствованию практики применения законодательства.
Президент общества Генинг Галина Николаевна.
Заместитель Президента общества Генинг Эсмеральда Георгиевна.
Врожденная аниридия и связанные с ней синдромы
Москва, ПедиатрЪ, 2021
- создана Сергей Голубев
- 29 января 2021 г.
Библиотека офтальмологии. Врожденная аниридия и связанные с ней синдромы. Лечение и профилактика / Намазова-Баранова Л.С., Куцев С.И., Зинченко Р.А. и др. Москва: ПедиатрЪ, 2021
YouTube канал портала Орган зрения
3000 подписчиков
- создана Сергей Голубев
- 21 августа 2020 г.
У YouTube канала офтальмологического портала Орган зрения более 3000 подписчиков.