Орфанная настороженность в практике офтальмологов, Orphan alertness in the practice of ophthalmologists. Первый Евразийский форум по диагностике и лечению орфанных болезней Содружество без границ. Сателлитный симпозиум 28 октября 2022, Алма-Ата-Москва, в гибридном формате.

Офтальмология России. Первые результаты после RPE65-генозаместительной терапии наследственной дистрофии сетчатки. Опубликована статья Кадышева В.В. с соавт. в свежем выпуске журнала Вестник офтальмологии 2022 года. Kadyshev V.V., Zolnikova I.V., Khalanskaya O.V., Stepanova A.A., Kutsev S.I. Inherited retinal dystrophy: first results of RPE65 gene replacement therapy in Russia. Vestnik Oftalmologii. 2022;138(4):48‑57. Новости офтальмологии портала Орган зрения video.organum-visus.ru

Учеба по офтальмогенетике. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике, 17-22 октября, 2022 года. На базе единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая  организация в России. Заведующий кафедрой Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения video.organum-visus.ru

Глаукома на стыке генетики и офтальмологии. Кириллова М.О., клиника ОфтальНова, Москва, Кадышев В.В., заведующий  единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова. Доклад в рамках симпозиума Наследственные болезни органа зрения, на IV Всероссийском научно-практическом конгрессе с международным участием Орфанные болезни. Актуальные вопросы диагностики и лечения заболеваний из перечня фонда Круг добра, 09-10 июня 2022, Москва, Россия. Glaucoma at the intersection of genetics and ophthalmology. The Circle of Kindness Foundation. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Офтальмогенетика. Реальность и необходимость в клинической практике. Ophthalmic Genetics Reality and necessity in clinical practice. Кадышев Виталий Викторович, заведующий  единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова. Доклад в рамках симпозиума Наследственные болезни органа зрения, на IV Всероссийском научно-практическом конгрессе с международным участием Орфанные болезни. Актуальные вопросы диагностики и лечения заболеваний из перечня фонда Круг добра, 09-10 июня 2022, Москва, Россия. The Circle of Kindness Foundation. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

 

IV Всероссийский научно-практический конгресс

Ортокератология. Заседание EurOK, конференция офтальмологов Невские горизонты 2022, Санкт-Петербург, Россия, 23 апреля в 09.00 по московскому времени. Orthokeratology, Meeting EurOK. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Виды мутаций. Анонс лекции цикла Наследственная офтальмопатология в клинической практике, Types of mutation. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике, 28 марта - 02 апреля 2022, 36 баллов НМО. На базе единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая  организация в России. Заведующий кафедрой Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Наследственные катаракты. Алгоритм ведения. Учеба по офтальмогенетике. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике, 28 марта - 02 апреля 2022, 36 баллов НМО. Анонс лекции № 3. На базе единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая  организация в России. Заведующий кафедрой Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Алгоритм принятия решений при наследственных дистрофиях сетчатки, вызванных биаллельными мутациями в гене RPE65, в клинической практике врача-офтальмолога. Э.И.Сайдашева, В.В. Кадышев, В.В. Бржеский, Н.А.Малиновская, К.К.Шефер. A decision-making algorithm for inherited retinal dystrophies, caused by biallelic mutations in the RPE65 gene, in the clinical practice of an ophthalmologist. Анонс статьи. Российский офтальмологический журнал, РОЖ, ROJ, 2022, выпуск 1. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.