Клинико-генетические аспекты альбинизма Анонс лекции на цикле обучения в марте 2022
-
создана Сергей Голубев
-
1 марта 2022 г.
Клинико-генетические аспекты альбинизма. Учеба по офтальмогенетике. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике, 28 марта - 02 апреля 2022, 36 баллов НМО. Анонс лекции № 3. На базе единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая организация в России. Заведующий кафедрой Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.
Наследственная офтальмопатология Анонс лекции на цикле обучения в марте 2022
-
создана Сергей Голубев
-
25 февраля 2022 г.
Наследственная офтальмопатология. Учеба по офтальмогенетике. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике, 28 марта - 02 апреля 2022, 36 баллов НМО. Анонс лекции № 1. На базе единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая организация в России. Заведующий кафедрой Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.
Наследственная офтальмопатология Перенос цикла обучения по офтальмогенетике на март 2022
-
создана Сергей Голубев
-
4 февраля 2022 г.
Наследственная офтальмопатология. Учеба по офтальмогенетике. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике по эпидпоказаниям перенесла на 28 марта - 02 апреля 2022, 36 баллов НМО. На базе единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая организация в России. Заведующий кафедрой Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.
Поддержка пациентов с наследственной дистрофией сетчатки Бесплатная ДНК диагностика
-
создана Сергей Голубев
-
30 января 2022 г.
Поддержка пациентов с наследственной дистрофией сетчатки. Бесплатная ДНК диагностика. ФГБНУ "МГНЦ" на площадке Медконнекта. Куратор программы руководитель научно-клинического центра офтальмогенетики ФГБНУ "МГНЦ”, старший научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, заведующий кафедрой офтальмогенетики, врач-генетик, офтальмолог, Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.
Учеба по офтальмогенетике Наследственная офтальмопатология Цикл 7 февраля 36 баллов НМО
-
создана Сергей Голубев
-
24 января 2022 г.
Учеба по офтальмогенетике. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике, 7 - 12 февраля, 36 баллов НМО. На базе единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая организация в России. Заведующий кафедрой Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.
В России выявлены первые пациенты с редкими офтальмологическими заболеваниями Врождённый амавроз Лебера 2 типа\ пигментный ретинит 20 типа
-
создана Сергей Голубев
-
11 декабря 2021 г.
В России выявлены первые пациенты с редкими офтальмологическими заболеваниями – врождённым амаврозом Лебера 2 типа\ пигментным ретинитом 20 типа. Кафедра офтальмогенетики ФГБНУ "МГНЦ". Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.
Наследственная офтальмопатология в клинической практике Цикл усовершенствования
-
создана Сергей Голубев
-
15 сентября 2021 г.
Учеба по офтальмогенетике. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике, с 27 сентября по 02 октября 2021 года проводит единственная в России Кафедра офтальмогенетики на базе Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая организация в России. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.
Анонс статьи Нероева В.В. с соавт в РОЖ 2021 выпуск 3
-
создана Сергей Голубев
-
6 сентября 2021 г.
Перспективы диагностики и генной терапии наследственных дистрофий сетчатки, вызванных биаллельными мутациями в гене RPE65. Prospects for the diagnosis and gene therapy of inherited retinal dystrophies caused by biallelic mutations in the RPE65 gene. В.В Нероев, Л.А.Катаргина, В.В.Кадышев, И.В.Зольникова, С.И.Куцев, Российский офтальмологический журнал, РОЖ, ROJ, 2021, выпуск 3.
Актуальные проблемы офтальмогенетики Симпозиум на IX Съезде Российского Общества Медицинских Генетиков 01 июля 2021 зал 5
-
создана Сергей Голубев
-
28 июня 2021 г.
Актуальные проблемы офтальмогенетики Симпозиум на IX Съезде Российского Общества Медицинских Генетиков, 01 июля 2021, зал 5. Доклады представят сотрудники Кафедры офтальмогенетики ФГБНУ "МГНЦ". Информационный партнер портал Орган зрения.